Metastasis of malignant pleural mesothelioma to the scalp following chemotherapy: A case report and review of the literature.

Malignant pleural mesothelioma is a neoplasm involving mesothelial cells of the pleura. Both local and distant metastases may develop, although the latter are less common and it is extremely rare for cutaneous metastases to appear as a solitary lesion on the scalp. We present the case of a 54-year-old woman with a 2-year history of unresectable left pleural mesothelioma treated with chemotherapy, who had developed a painful lump on the scalp one month prior to consultation. Skin metastases of mesothelioma must be differentiated from primary neoplasms, and immunohistochemistry is fundamental to determine the origin of such lesions, which can be correctly identified through the use of a panel of markers.

Lipomatosis arborescente. Presentación de un caso pediátrico / Arborescens lipomatosis in a young girl. A case report

La lipomatosis sinovial es una entidad, rara y benigna, de la membrana sinovial, que fue descrita por Albert Hoffa en 1904, y afecta con mayor frecuencia a la articulación de la rodilla, pudiendo presentarse en otras articulaciones. Ocurre en varones de mediana edad y, raramente, en niños. Siendo normalmente monoarticular, en algunos casos aparece en más de una articulación. Su etiología es desconocida y se habla de un proceso reactivo más que neoplásico. Esta enfermedad tiene una morfología radiológica, macroscópica y microscópica característicamente arborescente, por infiltración adiposa del tejido subsinovial, que es clave para su diagnóstico. Presentamos el caso de una niña de 12 años de edad, realizándose revisión de los hallazgos radiológicos y patológicos, así como su diagnóstico diferencial con otras entidades y su tratamiento (AU)

Synovial lipomatosis, described by Albert Hoffa in 1904, is a rare and benign entity of the synovial membrane. The knee joint is the most frequent site, although it can occur in other joints. Middle-aged men are most often affected; it is rarely found in children. It is normally monoarticular, although in some cases it appears in more than one joint. Of unknown etiology, it is thought to be a reactive, rather than a neoplastic, process. The pathology shows characteristic arborescent radiological, macroscopic and microscopic morphology due to adipose infiltration of sub-synovial tissue, which is essential for diagnosis. We report a case of synovial lipomatosis in a 12 year old girl and discuss the radiological and pathological findings, differential diagnosis and treatment (AU)

Carcinoma de células de Merkel. Actualización / Merkel cell carcinoma. Update

El carcinoma de células de Merkel es un carcinoma de elevada malignidad, constituido por células pequeñas con características endocrinas y epiteliales, el cual representa una variedad infrecuente y agresiva de cáncer cutáneo (menos del 1% de los tumores cutáneos malignos), presenta una mortalidad superior al 50% a los 5 años, y se constituye en la segunda causa de muerte por cáncer de piel después del melanoma. Esta entidad requiere un diagnóstico precoz, dada su elevada mortalidad y su alto índice de recidivas locales y a distancia, ya que con una intervención oportuna se podría contribuir a mejorar la supervivencia global de la enfermedad. En los últimos años se ha observado un incremento en el diagnóstico de esta entidad, incremento que podría deberse quizá a una mejor capacidad diagnóstica (AU)

Merkel cell carcinoma is a rare and aggressive form of skin cancer, accounting for less than 1% of malignant skin tumours. A highly malignant carcinoma, it has a mortality rate at five years of greater than 50% and is second only to melanoma as the cause of death from skin cancer. It consists of small cells with epithelial and endocrine characteristics. Given the high mortality and rate of local recurrence and metastases, early diagnosis is important, as a timely intervention could improve the prognosis. In recent years there has been an increase in the diagnosis of this entity, probably due to better diagnostic capacity (AU)

Coristomas cartilaginosos orofaríngeos: un diagnóstico de exclusión de una entidad infrecuente / Choristomas cartilaginous oropharyngeal, diagnosis of exclusion of a rare entity

Los coristomas cartilaginosos de la cavidad orofaríngea son entidades benignas infrecuentes, cuyo diagnóstico puede ser confundido con verdaderas neoplasias. Presentamos 2 casos de esta entidad de localización en lengua y amígdala en los cuales el tratamiento quirúrgico resultó curativo (AU)

Oropharyngeal cartilaginous choristoma is a rare entity which can be confused with a malignant lesion. We report 2 cases; one in the tongue and another in the tonsil. Both were successfully treated with surgery (AU)

Carcinoma epidermoide basaloide de amígdala en adulto medio / Basaloid squamous cell carcinoma of the tonsil in the adult

El carcinoma epidermoide basaloide es una variante poco común y agresiva del carcinoma de células escamosas. Se localiza predominantemente en el tracto aerodigestivo superior, y la región de cabeza y cuello. Predomina en varones de 60-80 años de edad. Su aparición en amígdala es considerada una presentación inusual, de la cual se han reportado menos de quince casos en la literatura médica. Presentamos el caso de un varón en la quinta década de la vida, con una tumoración de rápido crecimiento en la región amigdalar izquierda (AU)

Basaloid squamous cell carcinoma is a rare, aggressive variant of squamous cell carcinoma. It usually occurs in the upper aerodigestive tract and head and neck, predominantly in 60 to 80 year old males, however, the tonsil is an extremely unusual location with less than fifteen reported cases. We present a further case of a rapidly growing basaloid squamous cell carcinoma of the left tonsil in a man in his fifties (AU)

Metástasis ampular por carcinoma lobulillar de mama / Ampular metastasis of a breast lobulillar carcinoma

No disponible

"Sclerosing" Pelvic Floor Rhabdomyoma.

PURPOSE: This article reports on a sclerosing perineal-perianal rhabdomyoma in an adult woman. A review of the literature disclosed no reference to this histological form of rhabdomyoma in women. METHODS AND RESULTS: We describe the case of a 48-year-old woman. At physical examination, a firm nodular lesion was identified in the left lateral perianal-perineal region. Histologically, it comprised rounded and elongated muscle fibers displaying no evident atypia, within a stroma exhibiting marked sclerosis and mild lymphoid infiltrate. At immunohistochemical examination, tumor cells stained for desmin, muscle-specific actin, and myogenin. CONCLUSIONS: Skeletal muscle rhabdomyomas are rare benign tumors, generally divided into 3 major categories depending on their clinical and morphological characteristics: fetal, adult, and genital. An unusual histological variant of the genital form has recently been reported in men, characterized by the presence of predominantly mature muscle fibers and marked sclerosis. We document such a lesion in a female patient for the first time.

Pseudolinfoma de la mama: entidad inusual. Descripción de un caso y revisión de la literatura / Pseudolymphoma of the breast: an unusual entity. A case report and a review of the literature

El pseudolinfoma de la mama es una entidad considerada como un proceso patológico benigno cuya naturaleza puede ser un proceso reactivo; suele presentarse habitualmente como una tumoración de superficie irregular, con bordes definidos, indolora y de crecimiento lento. Morfológicamente se asemeja al linfoma, con el cual debe hacerse su principal diagnóstico diferencial, ya que el pronóstico y el tratamiento de estas 2 entidades varían considerablemente. Presentamos el caso de una mujer en la quinta década de la vida, con una lesión nodular en la mama derecha de 2 años de evolución, al momento del diagnóstico, sin evidencia de compromiso sistémico. Los hallazgos radiológicos orientaban hacia un proceso tumoral/inflamatorio, por lo que para su diagnóstico fue necesario un estudio anatomopatológico, inmunohistoquímico y molecular (AU)

Pseudolymphoma of the breast is considered a benign lesion, perhaps a reactive process, and usually presents as a slow growing, painless tumour with well-defined borders and an irregular surface. The morphological appearance resembles that of lymphoma and therefore a careful differential diagnosis should be made as the prognosis and treatment of these two entities vary considerably. We report the case of a woman in the fifth decade of life, who presented with a two year history of a nodular lesion in her right breast. There was no evidence of systemic disease. Radiological imagery suggested a tumour or inflammatory process and a biopsy was necessary for further histopathological, immunohistochemical and molecular studies (AU)

Hiperostosis frontal interna y meningiomas múltiples como hallazgos autópsicos incidentales. Aportación de un caso y revisión de la literatura / Hyperostosis frontalis interna and multiple meningiomas as incidental autopsy findings. A case report and review of the literature

La hiperostosis frontal interna es una entidad caracterizada por un engrosamiento óseo desmesurado de la tabla interna del hueso frontal, de carácter benigno. A pesar de que fue ampliamente discutida en el pasado, esta entidad rara vez se menciona en la literatura patológica actual. Afecta predominantemente a mujeres posmenopáusicas y suele ser un hallazgo casual durante la realización de pruebas de imagen o de autopsias. Aunque fue descrita hace más 300 años, su prevalencia se ha visto incrementada desde finales del siglo XX, indicando un cambio profundo en la fertilidad humana con la introducción de tratamientos hormonales y nuevos hábitos alimentarios. Presentamos un caso de hiperostosis frontal interna y meningiomas múltiples en una mujer posmenopáusica pluripatológica, que se consideraron hallazgos autópsicos incidentales no relacionados con la causa de su muerte (AU)

Hyperostosis frontalis interna is a benign condition characterized by excessive bone thickening of the inner table of the frontal bone. Although it was widely discussed in the past, this entity is now rarely mentioned in the literature. It predominantly affects postmenopausal women and is usually an incidental finding during testing imaging or autopsy. It was described three centuries ago but since the late 20th century it has been more frequent, reflecting a profound change in life style, especially with regards to fertility and the introduction of hormonal treatments, as well as new eating habits. We present a case of hyperostosis frontalis interna and multiple meningiomas, incidental autopsy findings in a postmenopausal woman with multiple disease, and unrelated to the cause of death (AU)

Muerte súbita por embolismo pulmonar graso y síndrome torácico agudo en paciente con anemia de células falciformes / Sudden death due to pulmonary fat embolism and acute chest syndrome in patients with sickle cell anemia

El síndrome torácico agudo (STA) es una de las complicaciones más frecuentes de las crisis vasooclusivas en pacientes con anemia de células falciformes; en adultos se manifiesta frecuentemente con dolor torácico y disnea. El embolismo pulmonar graso (EPG) es una de las causas principales de STA. Presentamos un caso donde concurren las 2 entidades, en una mujer de 31 años de edad con antecedentes de anemia de células falciformes de larga evolución y múltiples ingresos hospitalarios, que ingresa por crisis vasooclusiva dolorosa que logra estabilizarse y 4 días después desarrolla un STA, infarto de huesos largos, presentando súbitamente hipotensión con desaturación refractaria a maniobras de reanimación. En la autopsia se demostró la presencia de EPG masivo bilateral (AU)

The acute chest syndrome (ACS), one of the most frequent complications of vaso-occlusive crisis in patients with sickle cell anemia, is often manifested in adults with chest pain and dyspnea. Fatty pulmonary embolism (FPE) is a major cause of ACS. We present a case where the two entities concur in a 31 year old woman with a longstanding history of sickle cell anemia and multiple hospital admissions. She presented with a painful vaso-occlusive crisis which was successfully controlled. However, four days later she developed an ACS, long bone infarction followed by sudden onset of refractory hypotension. The autopsy showed bilateral massive FPE (AU)